中新網12月4日電 據台灣《中國時報》報導，肺癌治療再添曙光。最新召開的第五屆亞太肺癌大會中，新的標靶藥物afatinib治療非小細胞肺癌，在針對亞洲患者的研究發 現，腫瘤再次增長前的無惡化存活期近一年(11.3個月)，對照於接受最佳化療組合(pemetrexed/cisplatin)的6.9個月，新藥為肺 癌治療帶來新希望。

全球人體臨床試驗計劃總主持人、台大醫院研究中心主任楊志新表示，這項研究(LUX-Lung 3)是EGFR陽性突變的非小細胞肺癌病人，最大型且至今最完備的查驗登記用臨床試驗，其中包括預先計划進行療效分析的亞洲族群，共249亞洲患者。

研究發現，對於非小細胞肺癌最常見的EGFR(ErbB1)基因突變者(del19和L858R，占亞洲族群患者EGFR突變的9 成)，afatinib 效益更佳，無惡化存活期超過一年(13.6個月)，化療組合6.9個月。這項結果與涵蓋全球病人整體族群的成效一致。

台北榮民總醫院胸腔部胸腔腫瘤科主任蔡俊明指出，台灣一年超過8000名患者死於肺癌，占癌症死亡人數20%。由於EGFR突變好發率在亞洲人 約 40%，這項試驗顯示，afatinib在亞洲EGFR突變肺癌患者第一綫的臨床處置，成為治療新選擇。一半以上亞洲患者(63%)經afatinib治 療證實腫瘤縮小，相較化療僅21%，腫瘤縮小時間(11.2個月)也比化療長(4.2個月)。

楊志新說明，Afatinib是一個不可逆的ErbB家族阻斷劑，不同於現有其它標靶治療，除了不可逆，還能完全抑制ErbB受體細胞訊息傳遞，阻斷協助腫瘤細胞生長、遷移和代謝的主要途徑。這種新的作用機轉預料將帶來更好的治療成效。

Afatinib可抑制所有 ErbB家族激酶接受體的細胞訊息傳遞，已知這類細胞訊息傳遞在最具侵襲性的癌症和死亡率高的癌症，例如肺癌、乳癌和頭頸癌的腫瘤生長和擴散上，具有重要性。目前醫界正針對乳癌和頭頸癌，進行afatinib 第三期臨床試驗。

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