亞洲肺癌人數佔全世界5成以上，也是所有癌症中發生率及死亡率第一名，台灣每年都有超過9千位民眾得到肺癌，為提供肺癌患者更好的生活品質和存活空 間，衛生署食品藥物管理局將核准新一代不可逆性標靶藥物-Afatinib上市，除了台灣是該藥全球臨床試驗的主要執行者外，也是第一次台灣比歐美先進國 家更早核准上市的新藥，該藥對於未曾接受治療的EGFR-TK mutation之非小細胞肺癌病人療效優於化療，可以延長無惡化存活時間。

Afatinib 在全球執行多個臨床試驗，台灣也有多家醫學中心，包括台大、三總、成大、林口長庚、嘉義長庚和台北榮總參與，台灣加入臨床試驗的病人高達566人，參與各 試驗中心主持人也扮演重要角色，且擔任全球臨床試驗的總主持人。本藥試驗結果顯示，對未曾接受治療的EGFR-TK mutation之非小細胞肺癌病人療效優於化療，可以延長無惡化存活時間，雖有些副作用，如嚴重腹瀉或皮膚藥疹，但可以使用風險管理計畫，使醫師了解並 熟悉用藥注意事項及處理方式。

在亞洲，肺癌佔所有癌症的14％，同時佔所有癌症死亡人數的18％，是所有癌症中發生率及死亡率的第一名，亞 洲肺癌患者人數佔全世界5成以上，發生率最高的地區在東亞，中國大陸每年診斷出超過50萬個新肺癌病例，日本每年超過8萬6千個病例，台灣每年則有超過9 千例。新一代標靶藥物的核准上市，除了象徵作為第一線治療肺癌的新趨勢外，更重要的是提供肺癌病患藥物治療的新選擇。

【優活健康網 記者林喬慧／綜合報導】