治療肺癌再添新利器！標靶藥物「妥復克」由台灣主導全球臨床試驗，結果顯示，患者病情不惡化時間達到13.6個月，對亞裔患者效果好，由於這是在國內大規模臨床試驗，最快下個月可取得藥證，這也是台灣首度領先歐美核准新藥上市。

新藥在台灣研發，進入新的里程碑！肺癌治療棘手，全世界超過半數的肺癌患者在亞洲，台灣肺癌病患每年增加達九千人，當中四成有EGFR基因突變者，治療上，未來有新選擇，台灣主導全球第三、四期癌症人體臨床試驗的肺癌標靶新藥「妥復克」（Afatinib），台灣加入臨床試驗的病人高達566人，研究顯示，藥物可精準命中不「脫靶」，並且延長患者維持病情不惡化的時間。

全球人體臨床試驗計畫總主持人、台大醫院研究中心主任楊志新說：「藥接到它的標靶之後就不會脫落，它的抑制效果會比較強的意思，對標靶的抑制比較強。跟化學治療比較，我們是叫做中間存活期，在常見這些EGFR突變病人是13.6個月比上6.9個月。」

由於EGFR突變在亞洲常見，因此這項藥物對亞裔患者特別有效，台灣除了是這項新藥的全球臨床試驗主要執行者，也將首度領先歐美先進國家核准新藥上市，預計最快下個月發給藥證，未來將作為一線用藥，提供患者多一項選擇。　　

【中廣新聞網　陳奕華報導】